
МРТ
20 постов
20 постов
44 поста
6 постов
31 пост
2 поста
17 постов
10 постов
1 пост
5 постов
7 постов
3 поста
1 пост
6 постов
2 поста
Метастазы в шейные лимфоузлы – это вторичные очаги злокачественной опухоли, распространившиеся из первичного новообразования через лимфатическую систему.
Чаще всего метастазы в шейные лимфоузлы возникают при раке:
головы и шеи (рак гортани, языка, миндалин, щитовидной железы, носоглотки);
других органов (легких, молочной железы, желудка, меланома кожи).
Увеличенные, плотные, безболезненные лимфоузлы на шее.
Спаянность с окружающими тканями.
Возможны изъязвления кожи над узлами.
Общие признаки рака: слабость, потеря веса.
Биопсия – основной метод подтверждения.
КТ/МРТ/УЗИ – оценка распространенности.
ПЭТ-КТ – поиск первичной опухоли и других метастазов.
Гистология и иммуногистохимия – определение типа рака.
На данный момент во всем мире рекомендована к использованию классификация Американского объединенного комитета по раку 8 издания от 2018 года:
Уровень I (IA и IB): подбородочные и поднижнечелюстные лимфатические узлы;
Уровень II (IIA и IIB): верхняя яремная группа (делится на 2 подуровня, границей между которыми является добавочный нерв);
Уровень III: средняя яремная группа;
Уровень IV: нижняя яремная группа;
Уровень V (VА и VB): лимфатические узлы заднего треугольника шеи;
Уровень VI: передние шейные лимфатические узлы;
Уровень VII: верхние медиастинальные лимфатические узлы.
Жалобы пациента на увеличенные лимфоузлы на шее, боль в шее с левой стороны, голове, боль в левом плече.
В левом окологлоточном пространстве определяется объемное образование овоидной формы, неоднородной кистозно-солидной структуры, с неоднородным контрастированием, размерами 3,4х2,4х2,3 см.
Определяются увеличенные лимфоузлы боковых поверхностей шеи неоднородной структуры, без врастания в сосуды, размерами до 1,9х1,0х2,0 см справа и до 2,9х2,4х2,4 см слева, с неоднородным контрастированием.
Заключение: МР-картина шейной лимфаденопатии - наиболее соответствует mts. Образование в левом окологлоточном пространстве: злокачественное новообразование/крупный mts в лимфоузел.
Категория годности по ст.8-(Злокачественные новообразования)а-Д(не годен к в/сл).
Разрыв акромиально-ключичного сочленения – это повреждение связок, соединяющих акромион лопатки с ключицей. Чаще всего возникает при падении на плечо или прямом ударе.
Классификация (по Rockwood)
Iстепень – растяжение связок, без разрыва.
II степень – частичный разрыв связок, небольшое смещение ключицы.
III степень – полный разрыв АКС и клювовидно-ключичных связок, заметное смещение ключицы вверх.
IV–VI степени – тяжелые повреждения с вывихом ключицы в разных направлениях (редкие).
Боль в области плеча, усиливающаяся при движении.
Отек, гематома.
Деформация (выступающая ключица при III степени).
Ограничение подвижности руки.
Рентген, МРТ, УЗИ.
-Оперативное лечение при III cт. и выше.
Смещение акромиального конца левой ключицы на 10 мм выше акромиона.
Заключение: Вывих акромиального конца левой ключицы, вследствие разрыва акромиально-ключичного сочленения.
Категория годности по ст.85(Временные функциональные расстройства костно-мышечной системы, соединительной ткани, кожи и подкожной клетчатки после лечения болезней, ранений, травм, отравлений и других воздействий внешних факторов)-Г(временно не годен к в/сл),-с учетом предстоящего оперативного лечения, реабилитации после него, отсрочка будет составлять 6 мес.
Субдуральная гематома – это скопление крови между твердой мозговой оболочкой и паутинной оболочкой головного мозга.
МРТ стадии субдуральной гематомы:
МРТ в режиме T1: изоинтенсивный или слегка гипоинтенсивный сигнал.
МРТ в режиме T2: выраженный гипоинтенсивный сигнал из-за дезоксигемоглобина.
FLAIR: гиперинтенсивный сигнал (из-за окружающего отека).
DWI (диффузионно-взвешенные изображения): может быть гиперинтенсивным из-за высокой вязкости крови.
T1: становится гиперинтенсивным из-за образования метгемоглобина.
T2: остается гипоинтенсивным (метгемоглобин еще внутри клеток).
FLAIR: гиперинтенсивный сигнал гематомы и окружающего отека.
T1: сохраняет гиперинтенсивность (метгемоглобин становится внеклеточным).
T2: становится гиперинтенсивным (из-за лизиса эритроцитов и выхода метгемоглобина).
FLAIR: гиперинтенсивность сохраняется.
T1: сигнал снижается, может быть изо- или гипоинтенсивным.
T2: гипоинтенсивный сигнал по краям (из-за отложения гемосидерина) и гиперинтенсивный в центре (при наличии жидкости).
FLAIR: гиперинтенсивность уменьшается, но может сохраняться по периферии.
GRE/SWI: четкая гипоинтенсивная кайма (гемосидерин).
Острая форма:
Угнетение сознания (сопор, кома).
Головная боль, рвота.
Гемипарез.
Анизокория (расширение зрачка на стороне гематомы).
Судороги.
Хроническая форма:
Нарастающая головная боль.
Спутанность сознания, сонливость.
Нарушения памяти, поведения.
Слабость в конечностях.
Анамнез: возрастная пациентка, жалобы на частые головные боли, особенно в области затылка. Падала в ванной на плитку, ударилась задней частью головы 7 мес. назад.
МР-картина хронических субдуральных гематом обоих полушарий головного мозга(более крупная слева). МР- признаки очаговых изменений головного мозга, сосудистого генеза ( микроангиопатия, Fazekas 3). Диффузная церебральная атрофия 1 ст. ( по шкале GCA).
Категория годности при наличии аналогичных гематом у призывника, будет по ст.25(Травмы головного и спинного мозга и их последствия. Последствия поражений центральной нервной системы от воздействия внешних факторов:)- Статья предусматривает наличие изменений центральной нервной системы и нарушение ее функций вследствие перенесенной травмы головного или спинного мозга, осложнений вследствие травматических повреждений центральной нервной системы, а также воздействия воздушной взрывной волны и других внешних факторов, итоговая категория годности будет зависть от наличия и степени выраженности неврологических нарушений.
LEAT (Long-term Epilepsy-Associated Tumors) — это группа опухолей головного мозга, которые чаще всего встречаются у пациентов с длительной историей фармакорезистентной эпилепсии. Они обычно имеют доброкачественное течение и хороший прогноз после хирургического удаления.
Клинические особенности:
Дебют эпилепсии в детском или молодом возрасте.
Фармакорезистентность (плохой ответ на противоэпилептические препараты).
Часто фокальные приступы, иногда с вторичной генерализацией.
Локализация:
Чаще в височной доле (60-70%), реже в лобной, теменной или затылочной.
Кортикальное или субкортикальное расположение, часто вовлекает кору и прилегающее белое вещество.
1. Ганглиоглиома (наиболее частая LEAT)
Кистозный + солидный компонент (киста с пристеночным узлом).
Контрастное усиление узла (50-60% случаев).
Кальцификации в 30-50%.
Может сочетаться с фокальной корковой дисплазией.
2. DNET (Дисэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль)
"Треугольная" или клиновидная форма в коре.
Мультикистозный "пузырьковый" вид на T2 (гиперинтенсивный, как "гроздь винограда").
Нет перифокального отека и контрастного усиления (в 80%).
Часто псевдокистозный паттерн на FLAIR.
3. Плеоморфная ксантоастроцитома (PXA)
Киста с пристеночным узлом (напоминает ганглиоглиому).
Сильное контрастное усиление узла.
Может иметь менингеальное вовлечение (усиление мягкой мозговой оболочки).
Фокальная корковая дисплазия (FCD) — нет объемного образования, но может сочетаться с LEAT.
Глиомы низкой степени злокачественности — менее четкие границы, реже кисты.
Жалобы пациента: в редких случаях появляются дергание левой руки.
МРТ головного мозга в нативе: В правой лобной доле определяется неправильной формы интрасубкортикальная зона структурных изменений, повышенного сигнала на Т2ВИ и FLAIR размерами 4,7х3,4х4,0 см, без признаков ограничения диффузии.
Зона структурных изменений в правой лобной доле — вероятно, LEAT-ассоциированный тумор, диф.ряд с опухолью глиального ряда. МР-признаки умеренного расширения субарахноидальных пространств. МР-картина единичных очагов в белом веществе головного мозга — вероятно, сосудистого характера. Воспалительные изменения околоносовых синусов, киста левого верхнечелюстного синуса.
Категория годности с данным заболеванием по ст.23(Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему, экстрапирамидные, другие дегенеративные болезни нервной системы, болезни нервно-мышечного синапса и мышц, детский церебральный паралич, врожденные аномалии (пороки развития) нервной системы, опухоли головного, спинного мозга:) в-В(ограниченно годен к в/сл).
Описание: В S9, S10 правого легкого отмечаются мелкоочаговые перибронховаскулярные уплотнения несолидной и субсолидной структуры, в т.ч. сливного характера, участки консолидации с сохраненной бронхограммой, на фоне зон повышенной плотности по типу " матового стекла".
По остальным легочным полям очаговые и инфильтративные изменения не определяются.
Трахея, главные, долевые, сегментарные бронхи проходимы, стенки не утолщены, не деформированы.
Плевральные полости- выпот справа высотой столба до 10 мм.
Заключение: КТ-картина правосторонней нижнедолевой бронхопневмонии. Малый плевральный выпот справа.
Категория годности с данным диагнозом по ст.53(Временные функциональные расстройства органов дыхания после острого заболевания, обострения хронического заболевания, травмы или хирургического лечения) Г-временно не годен к военной службе.
Возрастная пациентка, занимающаяся тяжелым физическим трудом, на протяжение 10 лет отмечала наличие болей в левом плечевом суставе, за помощью не обращалась, лечилась самостоятельно НПВС(таб., мазь),миорелаксанты, с временным незначительным положительным эффектом.
Описание: Структура костной ткани с участками кистовидной перестройки. Суставная щель неравномерно умеренно-значительно сужена, субхондральный склероз суставной поверхности гленоида, краевые остеофиты головки плечевой кости. Субакромиальное пространство сужено. Нижне-медиальный край головки плечевой кости находится на 1.75см выше нижнего суставного края гленоида. В верхнем полюсе головки плечевой кости определяется дефект костной ткани размером 2.5х1.6см,неправильной овальной формы, контур сrлерозирован,дефект повторяет форму нижней поверхности акромиона.
Заключение: ДОА левого плечевого сустава 2-3ст.Дефект костной ткани головки левой плечевой кости(наиболее вероятно как следствие выраженного, продолжительного импиджмент синдрома).Подвывих головки левой плечевой кости.
-Говоря простыми словами нижняя поверхность акромиона "продавила" головку плечевой кости, образовав тем самым крупный костный дефект.
-Категория годности при данном диагнозе по ст.65(Хирургические болезни и поражения костей, крупных суставов, хрящей:), а-Д(не годен к в/сл). по I, II, III графам.
Аневризма средней мозговой артерии – это локальное расширение стенки сосуда, которое может привести к его разрыву и внутричерепному кровоизлиянию. Это одна из наиболее частых локализаций церебральных аневризм.
Расположение: Средняя мозговая артерия (a. cerebri media) – одна из основных ветвей внутренней сонной артерии, кровоснабжающая большую часть латеральной поверхности мозга.
Форма: Чаще встречаются мешотчатые (саккулярные) аневризмы.
Размер: Могут быть малыми (<7 мм), средними (7–12 мм), большими (13–25 мм) и гигантскими (>25 мм).
Врожденная слабость сосудистой стенки
Артериальная гипертензия
Атеросклероз
Курение, злоупотребление алкоголем
Наследственные заболевания (поликистоз почек, синдром Марфана, Элерса-Данлоса)
Черепно-мозговые травмы
Неразорвавшаяся аневризма
Может протекать бессимптомно или вызывать:
Головные боли (часто локальные в височной области)
Глазодвигательные нарушения (при сдавлении III, IV, VI нервов)
Эпилептические припадки
Очаговую неврологическую симптоматику (при компрессии мозга)
Разрыв аневризмы (субарахноидальное кровоизлияние)
Внезапная резкая головная боль ("удар по голове")
Тошнота, рвота
Нарушение сознания (от оглушения до комы)
Менингеальные симптомы (ригидность затылочных мышц)
Очаговые симптомы (гемипарез, афазия при поражении доминантного полушария)
Возможен летальный исход
КТ без контраста – для выявления субарахноидального кровоизлияния.
КТ-ангиография (КТА) – основной метод визуализации аневризмы.
МРТ/МРА – альтернатива при противопоказаниях к КТ.
Церебральная ангиография (DSA) – "золотой стандарт" для точной оценки аневризмы.
1. Экстренная помощь при разрыве
Госпитализация в нейрореанимацию
Контроль АД (поддержание систолического давления 120–140 мм рт. ст.)
Нимодипин (для профилактики вазоспазма)
При необходимости – вентрикулярный дренаж (при гидроцефалии)
2. Хирургическое лечение
Клипирование аневризмы (микрохирургическое наложение клипсы на шейку).
Эндоваскулярная эмболизация (установка спиралей, стентов).
МР-картина мешотчатой аневризмы левой средней мозговой артерии на границе М1\М2 сегментов в области бифуркации размерами до 8.4х5.1 мм.
При бессимптомных артериальных аневризмах и артериовенозных мальформациях освидетельствование призывников и контрактников проводится по пункту в 24 статьи(Сосудистые заболевания головного и спинного мозга:),-В(ограниченно годен к военной службе) по I, II графам, Б (В - ИНД) -по графе III.
Ребро Люшка - врожденная аномалия развития ребра в виде удвоения его переднего отдела
В редких случаях может вызывать синдром верхней апертуры грудной клетки , приводящий к:
-компрессии плечевого сплетения (боль, онемение в руке);
-сдавлению подключичной артерии/вены (нарушение кровообращения, тромбоз).
-Иногда ошибочно принимается за опухоль или фиброзные изменения.
Категория годности к военной службе по ст.69г-Б3(годен к в/сл с незначительными ограничениями)