Россия - это добрая страна, гостеприимная, сострадающая, щедрая на гуманитарную помощь, на военизированную помощь, старающаяся всем помочь… а про своих граждан она предпочитает иногда не думать…
Я Филипова Ростислава Леонидовна люблю свою страну, свою родину. Но неужели нет выхода из сложившийся ситуации?! …кроме как просить политического убежища в других странах…
В 1998 году был установлен диагноз моему сыну наследственная B-талассемия промежуточной формы, с 1998 - 2003 год он был признан ребенком инвалидом. Затем в 2003 году инвалидность сняли не вылечив и не улучшив здоровье ребенка, со словами: - «Вам же хуже не стало». Снятие инвалидности повлекло за собой то, что ребенок остался без более внимательного наблюдения врачей в дальнейшем повлекшему к осложнениям связанным с основным заболеванием. Снижение способности крови переносить кислород, приводит к гемической (кровяной) гипоксии.
В основе наследственных гемоглобинопатий лежат генные мутации, ведущие к нарушению аминокислотного состава глобина (белковая часть гемоглобина). Вследствие гипоксии в жизненно важных органах развиваются необратимые патологические изменения. Наиболее чувствительными к кислородной недостаточности являются: центральная нервная система, мышцы сердца, ткани почек, печени, желудка, головной мозг, иммунная система и т.д. Но на это никто не обращал внимание. Говорили: - «Конечно Вашему сыну, необходима инвалидность, но у нас директива из Москвы: Значительно уменьшить количество инвалидов!» По состоянию здоровья с 2009 по 2014 (окончание 11 класса), мой сын обучался на дому, что является прямым ограничением жизнедеятельности, одних госпитализаций 44 (выписки), но это ни кто не брал во внимание. Мои неоднократные обращения к Президенту и в различные инстанции ( http://vk.com/id205341051 смотри альбомы):
Медицинские: поликлиники, больницы, департаменты (городские, областные), министерство здравоохранения, министерство труда и социальной защиты, в бюро МСЭ (медико-социальной экспертизы) районными, городскими и федеральным г. Москва., президенту Национальной Медицинской палаты (Рошалю Л.М.), РОСЗДРАВНАДЗОР
Прокуратуры: районные, городские, областные, генеральная прокуратура, следственный комитет
Депутатам ГД, Общественную палату, Губернатору г. Воронежа, Уполномоченному по правам ребенка по Воронежской области, зам. Председателю координационного совета по делам детей инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии по социальной политике ОП РФ, члену совета по попечительству в социальной сфере при правительстве РФ, председателю Правительства Российской Федерации Медведеву Д.А, Администрацию президента,
Ссуды: Воронежские (районные, городские, областные), г. Москвы (районные, Мосгорсуд, Верховный суд), а так же в Европейский суд.
Суд над уполномоченным по правам ребенка РФ Павлом Астаховым из-за его бездействия и халатности (ребенку был причинен «умышленный» вред здоровью (лечили «выдуманную» эпилепсию, а не основное генетическое заболевание – (переливанием крови или пересадкой костного мозга)), из-за чего ребенок понес моральный и материальный вред (не получал пособие по инвалидности с 2003 по 2014 год), вынужден сейчас обучаться на платном обучении (т.к. льгот нет).
Обжалование решения ФКУ ГБ МСЭ изначально обречено на провал т.к. ни один судья не имеет медицинского образования, а соответственно может только узаконить решение ФКУ ГБ МСЭ у которых директива из Москвы – значительно уменьшить количество инвалидов в России.
Я обращалась с заявлением к Уполномоченному по правам ребенка при Президенте РФ Астахову П.А. присутствовать в суде, при обжаловании решения МСЭ, но они мне ответили не через месяц (по закону), а через четыре с половиной, когда решение по делу уже было вынесено. Не извинились и не приложили ни каких усилий вникнуть в наш вопрос. Вместо того, чтобы разобраться в сути проблемы связанной с произвольным отказом в установлении ребенку инвалидности (данная проблема носит системный характер, т.к. общеизвестно, что процедура признания инвалидом в России коррупциогенна, и не совершенна, в результате чего большое количество детей не получает необходимые меры социальной защиты и адаптации, хотя должны их получать. В связи с этим я подавала заявление в Тверской суд с иском на Уполномоченного по правам ребенка при Президенте РФ Астахова П.А. и Общественную палату. В надежде, что готовясь к суду, они просмотрят наши документы. По решению Тверского суда: Астахов П.А. не виноват, т.е. за свои действия и бездействия не отвечает не перед законом, не перед детьми! Хотя его присутствие могло бы повлиять на решение суда первой инстанции. Так же им не был осуществлен контроль уполномоченного по правам ребенка по Воронежской области
Почему происходит выборочная защита детей?! Может есть лимит на защиту детей или дети защищаются там где это выгодно?!
Все мои действия направленные на защиту прав моего ребенка – не принесли положительного результата! А Привели ещё и к фактическому отъему моей недвижимости (правоохранительными органами) гараж в ГСК «ВОЛНА» г.Воронеж (см VK http://vk.com/id333808776 Филипова Ростислава (дело о ГСК «Волна»)),а так же к вынуждению уехать из Воронежа , на переезд пришлось брать ссуду, жить на съемной квартире, т.к. в Воронеже угрожали что мой сын не закончит школу и ни куда не сможет поступить, врачи говорили: нет пациента нет проблемы, отпишем как «кусок мяса», своя рука владыка где надо подрисуем где надо подотрем.
В Ярославле по детству статус вернули (по гематологическому заболеванию т.е. наследственной B-талассемии промежуточной формы).
1) Пенсионное старое 1998-2003 (сентябрь) (была произведена замена фамилии и имени у сына)
2) Новое пенсионное 2014 г.
3) Акт исследования состояния здоровья (из военкомата) – заключение гематолога (переводной эпикриз по детству)
4) Военный билет
( http://vk.com/album205341051_216005097 )
После исполнения 18 лет, когда проходили взрослую комиссию в районном, областном МСЭ г. Ярославля, нам статус не присвоили.
Чудным образом генетическое заболевание «улетучилось» как и в Воронеже в 2003 году.
Зато появилось направление в неврологическое отделение, как и в Воронеже ((с 2001 по 2006 год, (когда был выставлен «надуманный» диагноз судорожный синдром, который плавно перевели в эпилепсию, по которому проводилось лечение). После этого, пришлось заново брать ссуду и уезжать из Ярославля в Санкт-Петербург. Без статуса сыну пришлось поступать на платное отделение). Создавшаяся ситуация, перешла и на Санкт-Петербург (после устройся на работу, меня культурно попросили «уволиться по собственному желанию»…). На одну зарплату потянуть (Съемную квартиру + платное обучение + 2 ссуды) не получилось, так мы попали «жить» в подвал (с плесенью) жилого дома (скинуть фото) . Можно себе представить зима –Петербург, в морозы минус 28 в подвале.
Вседозволенность и безнаказанность гос.служащих законодательных, исполнительных и судебных органов власти привело к нарушению законов и прав человека.
Т.к. в России нет законов об ответственности: материальной, уголовной чиновников за вынесенные ими решения, за не рассмотрение должным образом обращений граждан приводят к таким последствиям как в нашей семье, что сыну на сегодняшний день не оказана медицинская помощь в лечении его генетического заболевания, да к тому же мы вынуждены жить в подвале, обучаться платно. Кто за это в ответе? Что бы решить медицинскую проблему и проблемы которые возникли из-за халатности, бездействия чиновников. Мы должны вынести ссор из избы (т.е. вынести свою проблему на международный уровень). Когда стране нужна была помощь и защита его отец оказал её в полном объеме: служба в армии в пограничных войсках, входил в состав группы гуманитарной помощи МЧС на территории Республики Чечни в 1995 году. Зато мы защитить своего сына на территории России не можем…
Россия - это добрая страна, гостеприимная, сострадающая, щедрая на гуманитарную помощь, на военизированную помощь, старающаяся всем помочь… а про своих граждан она предпочитает иногда не думать…
Я Филипова Ростислава Леонидовна люблю свою страну, свою родину. Неужели нет выхода из сложившийся ситуации?! кроме как просить политического убежища в других странах…
(Видео версия https://www.youtube.com/watch?v=ODSB7_GPYv4 )