Которая получилась при остывании этого почти 100-граммового слитка серебра. На самом деле, это не мозаика, а кристаллические зёрна: там, где ориентация кристаллической решётки не совпадает с "соседями" мы видим границы - многоугольные структуры.
Попала тут ко мне в руки забавная подделка. Многие любители камня знают о "виноградном халцедоне" из Индонезии - красивых сферолитах фиолетового кварца, получивших своё торговое название за цвет и форму. Материал не то, чтобы сильно редкий, но интересный, красивый и не самый дешевый, что, конечно же, не могло пройти мимо предприимчивых ребят из Поднебесной. На Алиэкспрессе, откуда ко мне и попал образец, полно этого самого "халцедона" самого разного качества. И вот как он выглядит вблизи.
Цитируя классику "А хотите, я его стукну и он станет фиолетовый..." Только в данном случае не стукнули, а покрасили, да причем какой то весьма сомнительного качества краской. На втором фото её прям отчетливо видно на кристаллике кварца. Но, тем не менее, отдельные фрагменты довольно симпатичны, если внимания на краску не обращать. А обратить, все таки, стоит, ибо заметно её даже невооруженным взглядом. Будьте бдительны!=)
Но неклассический - форма немного изменена благодаря специальной добавке из-за чего одна из граней перестала расти
Для тех, кто хочет выращивать кристаллы - О выращивании кристаллов, первая часть. О том, какие необходимы добавки и прочие воздействия для изменения формы кристаллов расскажу, нет, не в четвёртой части. Четвертая часть будет о другом, но вы можете подписаться, чтобы не пропустить.
Продолжаем проводить качественные реакции на элементы золы растений.
Обнаружение фосфора (ортофосфата)
Для обнаружения фосфора используют 1% раствор молибдата аммония в 15% растворе азотной кислоты. При смешивании зольной вытяжки с этим реактивом, происходит реакция:
В результате реакции образуется зеленовато-желтый скрытокристаллический осадок фосфорно-молибденового аммиака
Кристаллы фосфорно-молибденового аммиака
В результате видим вот такие кристаллы
1/3
Кристаллы фосфорно-молибденового аммиака под микроскопом. Увеличение х80, х200, х800
2. Обнаружение серы (сульфата)
Присутствие серы обнаруживают прибавлением 1% раствора азотнокислого стронция к вытяжке золы. Происходит реакция:
Na2SO4 + Sr(NO3)2 = SrSO4 + 2NaNO3
На границе раздела фаз (жидкость-воздух) по краю «канала» образуются мелкие закругленные черные кристаллы сернокислого стронция. В природе сульфат стронция можно встретить в форме минерала целестина.
Всё то же самое, только нитрат стронция был покрепче, примерно 10%. Плюс, помимо сферических кристаллов, в верхней части капли начали образовываться "ежики", похожие на кристаллы сульфата кальция. Что это - я не знаю.
Видео с образованием сульфата стронция (видно, при изменении фокусировки, что в глубине раствора остаются сферические кристаллы, а сверху - игольчатые). Сферические образуются сразу, а игольчатые - чуть позже.
Также пытался заснять образование кристаллов хлорида серебра, но либо они слишком мелкие, либо что-то пошло не так, но под увеличением было видно просто какую-то белую стекловидную муть.
БОНУС
Но у меня остался раствор нитрата серебра и поэтому решил попробовать осадить серебро на меди и на цинке. Видно, что цинк, как более активный металл, начинает реагировать почти сразу, а вот медь немного запаздывает. Хотя медь я зачищал, а цинк вообще не трогал.
Это реакция выделения серебра на медной пластинке в растворе нитрата серебра.
Это реакция выделения серебра на цинковой грануле в растворе нитрата серебра.
Надеюсь, вам было интересно. Данные кому интересно, раз дочитали: Микроскоп школьный Эврика 40х-1280х, видеоокуляр - ToupCam SCMOS00920KPA.
Микроскоп рабочий, эксперименты, фото и видео - мои.
Сросток пластинчатых кристаллов клинохлора, слегка подкрашенных гематитом.
Ещё один образец из моей "цветочной" коллекции.
Клинохлор - минерал класса силикатов из группы хлоритов. Наиболее известна его поделочная разновидность, так называемый "серафинит".
Однако, зачастую, можно встретить и отдельные пластинки, изредка образующие вот такие розетки.
Это образец с Коршуновского месторождения, что в 430 км к северу от г. Иркутска. Такие "розочки" оттуда являются довольно узнаваемыми и с удовольствием приобретаются коллекционерами.
Ширина кадра около сантиметра.
Для интересующихся снято на фотокомплект камера Om System OM-1 mark1, объектив - OM System M.ZUIKO Digital ED 90mm f/3.5 Macro IS Pro.
Итак, когда инструменты подготовлены и термостаты сделаны, начинаем делать главное - маточный раствор и затравки.
Для приготовления первого сначала необходимо нагреть воду на водяной бане. Это когда сосуд с водой ставят не на прямую на огонь/плиту, а в кастрюлю с водой, тем самым выравнивая распределение тепла и не давая перегреться содержимому. Вы же помните, что вода должна быть только дистиллированной? Греть сильно не надо - примерно 50-60 градусов будет достаточно. Чтобы не ошибиться с температурой используйте кухонный термометр. Или мультиварку: в современных моделях хорошая градация по температурному режиму.
Далее добавляем необходимое вещество в необходимых количествах (об этом чуть ниже), постоянно перемешивая лопаточкой, до тех пор, пока оно не перестанет растворяться. Ну, или вы счастливый обладатель магнитной мешалки с подогревом - тогда просто ждёте).
В качестве первых кристаллов я предлагаю эти вещества: эритрит (подсластитель), алюмокалиевые квасцы (в медицине применялись) и красную кровяную соль (когда-то использовали в фотографии и в гальванике).
Если ваш выбор пал на эритрит, то смотрим таблицу растворимости здесь - https://ru.crystalls.info/Эритрит (советую этот сайт к посещению). Для чего нужна эта таблица - сделать правильный маточный раствор (как неожиданно). Например, ваша рабочая температура 20 градусов, значит эритрита надо взять несколько больше, чем 47 грамм/100 мл воды и нагреть, соответственно, выше 20. Остальное выпадет в виде кристаллов-затравок при охлаждении. Не насыпайте "на глаз" - используйте кухонные весы!
Если рабочая температура у вас другая - смотрите в таблицы и сопоставляйте. Это нетрудно =)
Не забываем после растворения фильтровать раствор! Также стоит упомянуть, что при фильтрации насыщенного раствора (а мы как раз делаем его таким) вследствие охлаждения из него могут выпасть кристаллы и забыть фильтр. Короче, подогревайте на водяной бане и не будет проблем:
Перед фильтрацией лучше сбрызнуть сам фильтр (если он бумажный) из пульверизатора.
Далее помещаем раствор именно в те температурные условия, при которых он будет расти (рабочая температура термостата). Это важно! Если температура, при которой охлаждался раствор будет не соответствовать температуре, при которой будет происходить выращивание, то ничего хорошего не выйдет. Либо выпадет очень много мелких кристаллов, либо ничего не выпадет.
После установления рабочей температуры вы обнаружите в растворе небольшие кристаллы. Вот именно их мы и будем использовать в качестве затравок!
Не самый лучший пример, но выпавшие на стенках кристаллы оказались замечательными затравками.
Выбираем из них самые красивые и правильные, ведь чем лучше изначально затравки, тем лучше и конечный кристалл. Аккуратно достаём их (пластиковым, а не металлически пинцетом) и высушиваем их на фильтровальной бумаге.
Далее прикрепляем затравки к бисерной леске или длинному волосу (леска крепче, волос менее заметен):
Кто-то мучается и делает петельки...но во-первых, это муторно, а во-вторых капелька прозрачного суперклея менее заметна. По мне это несколько эстетичнее.
Потом помещаем затравки в раствор (разумеется переливаем маточный в новую ёмкость, стараясь не привнести выпавшие кристаллы), прикрепляя леску скотчем за края:
Это уже не затравки, а растущие кристаллы, но представим, что они ещё маленькие
Да, в таком случае затравки окажутся не в центре раствора. Но, во-первых, в случае использования "термостата" с подогреваемой водой (смотрите мой второй пост) это не важно, а во-вторых так вы сможете разместить сразу много затравок по всему периметру, тем самым повышая шанс, что получится действительно хороший экземпляр.
Если вы не используете термостат, то поместите затравку как можно ближе к центру раствора, прикрепив леску к карандашу или проволоке. Не забываем накрыть ёмкость бумагой - так пыль не будет попадать да и раствор не так быстро испаряться.
Теперь ждём. Уже через пару-тройку дней кристаллы прибавят в объёме.
Маленькие хитрости:
Когда будете переливать раствор в новую банку, предварительно прогрейте её феном. Так вы избежите локального охлаждения раствора и выпадения ненужных паразитных кристаллов.
Если леска с затравкой не хочет тонуть из-за поверхностного натяжения, то просто обрызгайте на неё из пульверизатора.
Если вы используете бисерную леску, то скорее всего она будет немного согнутой. Вы можете выпрямить её в потоке не слишком горячего воздуха (фен снова приходит на помощь), немного натянув её.
Если вы заметите это:
Имеется в виду "тени", т.е. перепады плотности раствора из-за растворения кристалла, как следствие свет преломляется. Это значит, что раствор ненасыщенный и затравки скоро растворятся.
5. Довольно часто на леске образуются паразитные кристаллы, но не спешите называть их паразитными. На самом деле они могут быть просто идеальными затравками! Дело в том, что они росли уже в растворе, значит, процесс был медленнее, чем при охлаждении, когда вы готовили, собственно, сами затравки. Вы можете передвинуть их вдоль лески и получить "гирлянду" из кристаллов. Это уже вы видели на фото выше - нижние кристаллы наросли из затравок, которые я выбрал, а те что выше - уже росли сами.
6. Контроль скорости роста. Либо через температуру - чем выше, тем быстрее испаряется раствор, тем быстрее растут кристаллы, что не всегда хорошо. Либо через контроль площади испаряемой поверхности. - для этого помимо фильтровальной бумаги сверху можно положить что-либо не такое пористое, перекрыв путь испаряемой влаги. Короче, если заметите, что кристаллы получаются слишком мутными, просто мутными или выпадает много паразитных кристаллов (обычно на дне), то уменьшайте скорость роста.
На этом третья часть серии про выращивание кристаллов закончилась. Четвёртая будет про более подробные моменты.
